D-ro Alex Jimenez, Kiropractoro de El Paso
Mi esperas, ke vi ĝuis niajn blogajn afiŝojn pri diversaj sanaj, nutraj kaj lezaj rilataj temoj. Bonvolu ne hezitu nomi nin aŭ mi mem, se vi havas demandojn, kiam ŝprucas la bezonon de serĉado. Voku la oficejon aŭ mi mem. Oficejo 915-850-0900 - Ĉelo 915-540-8444 Grandaj Reĝoj. D-ro. J

Apoptozo en Neŭrologiaj Malsanoj

Neŭrala ĉelmorto povas okazi kaj dum la evoluo kaj tra la patofiziologio de la nerva sistemo. Du malsamaj specoj de ĉelmorto, konata kiel nekrozo kaj apoptozo, estas implikitaj en patologia neŭrona perdo, aliflanke, apoptozo estas la proceso de laŭprograma ĉelmorto dum evoluo. Ĉiuj specoj de ĉeloj trapasos apoptozon. Tiu mekanismo kontrolas neŭronan kreskon kie troo de neŭronoj estas produktita kaj nur tiuj kiuj formas ligojn kun la celstrukturoj ricevos sufiĉe daj postvivfaktoroj. La ceteraj neŭronoj tiam finfine trapasos morton kaj forigon.  

 

Apoptozo daŭras dum la tuta vivo kaj ĝi estas la ĉefa procezo implikita en la elimino de troaj, nedezirataj, difektitaj aŭ maljuniĝintaj ĉeloj. Misreguligo de apoptozo estas pruvita post difekto aŭ vundo same kiel en neŭrodegenero kaj en tumorogenezo. Terapialiroj kiuj influas la apoptotan padon ofertas valorajn terapiajn elektojn en vasta gamo de patologiaj statoj. La celo de la artikolo estas priskribi la signifon de apoptozo en neŭrologiaj malsanoj.  

 

Kio estas Apoptozo?

 

Apoptozo estas la bone konservita kaj tre kontrolita procezo de ĉelmorto implikita en la forigo de nenecesaj, troaj, aĝaj aŭ difektitaj ĉeloj. Misreguligo de apoptozo povas finfine evoluigi mutaciitajn ĉelojn kiuj povas rezultigi misformaĵojn, aŭtoimunajn malsanojn, kaj eĉ kanceron. Nenormala apoptozo ankaŭ povas rezultigi la eliminon de sanaj ĉeloj kiuj povas okazi en sanproblemoj kiel ekzemple infekto, hipoks-iskemia vundo, neŭrodegeneraj aŭ neŭromuskolaj malsanoj kaj aidoso.  

 

Apoptozo estas diferenca de nekroza ĉelmorto. En nekrozo, ĉelmorto estas kaŭzita de ekstera faktoro kaj implikas la fruan perdon de histo, difekton en organoj, kaj la elfluon de citoplasma enhavo, kondukante al la rekrutado de fagocitoj kiuj povas kaŭzi akutan inflaman reagon. En kontrasto, apoptozo ofte estas konsiderita ĉelmemmortigo. Laŭ esplorstudoj, ĉeloj kiuj mortas pro apoptozo retenas membranon kaj organelstrukturon kaj funkcias ĝis malfrue en la procezo dum daŭre disvolvas plasmomembran sangadon, reduktitan citoplasman volumenon, kromatinkondensadon kaj atomfragmentiĝon.  

 

En la finaj fazoj, ĉelfragmentoj envolvitaj en plasmomembrano tiras for kiel apoptotaj korpoj kiuj tiam estas fagocitozitaj fare de sanaj ĉeloj. La forigo de ĉelderompaĵoj ankaŭ okazas en la foresto de inflama respondo, kaj tiu silenta, rapida kaj efika elimino de apoptotaj ĉeloj signifas ke apoptozo povas esti malfacile trovebla en ĉeloj. Tamen, ĝis 50 procentoj de la ĉeloj en evolua plenaĝeco povas travivi apoptozon kie malpli ol 1 procento de ĉeloj estas apoptotaj iam ajn.  

 

Apoptozo en la Nerva Sistemo

 

Programita ĉelmorto per apoptozo okazas en pluraj evoluaj procezoj, kiel ekzemple korpskulptado kaj forigo de mem-reagaj rezistemaj ĉeloj same kiel seksorgankresko kaj gametformado. La ĝenerala principo de kresko en multĉelaj organismoj implikas la evoluon de troaj nombroj da ĉeloj, kie la troaj aŭ nedezirataj ĉeloj tiam estas forigitaj per apoptozo tra la evoluo de funkciaj organoj. En la evolua nerva sistemo, apoptozo estis pruvita okazi en neŭratubformacio kaj daŭras dum fina diferencigo de la neŭrala sistemo.  

 

Kreskanta nombro da neŭrotrofaj faktoroj, kiel ekzemple nerva kreskfaktorfamilio, inkluzive de kaj la neŭrokinoj kaj evolufaktoroj kiel insulin-similaj kreskvariabloj (IGF-I kaj IGF-II), instigas la supervivon de pluraj specoj de neŭronoj. Laŭcela interrompo de genoj ĉifrantaj tiujn faktorojn aŭ iliajn receptorojn pruvas ke neŭrotrofaj faktoroj estas signifaj por la evoluo de specifaj neŭronaj populacioj. Neŭrotrofaj faktoroj funkcias per ligado al specifaj receptoroj en la ĉelmembrano. Krome, la efikoj de NGF ofertas bonan ilustradon de la subtila komando, kiun la sistemo permesas.  

 

La nerva kreskfaktorreceptoro havas altajn kaj malaltajn afineckomponentojn. Ĝi funkcios kiel supervivfaktoro se ĝi ligas al la alt-afineca receptoro trkA sed ĝi ankaŭ kaŭzos apoptozon de retinaj neŭronoj aŭ oligodendrocitoj post kiam ĝi ligas al la malalt-afineca receptoro p75 en la foresto de trkA. Nerva kreskfaktoro en la eksterĉela medio povas sekve kontroli neŭralan evoluon ambaŭ akcelante la kreskon de pluraj specoj de ĉeloj same kiel la forigon de aliaj ĉeloj.  

 

En kelkaj kazoj, aliflanke, koncentrita genetika interrompo de neŭrotrofaj faktoroj aŭ iliaj receptoroj povas lasi la centran nervan sistemon ŝajne netuŝita, montrante ke tiuj variabloj povas finfine iĝi partiaj. Laŭ esplorstudoj, nun evidentiĝis, ke la kontrolo de neŭrona supervivo ne nur dependas de la liverado de trofaj molekuloj fare de la celoj sed ankaŭ de agado, humuraj faktoroj kaj trofa subteno de gliaj aŭ gliaj ĉeloj.  

 

Krome, neŭronoj ne simple suferas programitan ĉelmorton dum diferencigo. Apoptozo ŝajnas reguligi ĉelnombrojn en sistemoj same diversaj kiel la malapero de la ĝerma tavolo dum la tria trimonato de gravedeco, la seksa diferencigo de la mediala preoptika nukleo kie apoptozo estas kontrolita per testosterono, genlinioj ĉie en la flara epitelio, oligodendrocitevoluo en la optiko. nervo, kaj la evoluo de Schwann-ĉeloj en la periferia nerva sistemo. Programita ĉelmorto okazas en diversaj aliaj procezoj en la evoluiga nerva sistemo.  

 

Apoptozo en Nervosistemaj Vundoj kaj Malsanoj

 

Kvankam apoptozo estas fundamenta procezo implikita en la evolua nerva sistemo, apoptozo povas finfine esti implikita en gamo da nervsistemaj vundoj kaj malsanoj. Plejofte, la ligo inter specifa mutacio aŭ traŭmato same kiel la aktivigo de apoptotaj kaskadoj restas evitema. Superrigardo de evoluiga listo de neŭrologiaj malsanoj en kiuj apoptozo estis implikita kiel signifa patologia mekanismo estas disponigita malsupre.  

 

Neŭrona Lezo

 

Cerba hipoksik-iskemia vundo estas kaŭzo de neŭrologia vundo kaj morto. Magnetresonancaj spektroskopiostudoj pruvis ke pasema hipoksio-iskemio kontribuas al dufaza perturbo de cerba energia metabolo. Rilate al la dufaza energikolapso, du ondoj de ĉelmorto ŝajnas sekvi hipoks-iskemian vundon en la evolua cerbo. Tuja neŭrona morto estas plej verŝajne pro nekrozo rezultiĝanta el la amasiĝo de kalciojonoj.  

 

Prokrasta ĉelmorto kaŭzita de hipoks-iskemia vundo ŝajnas impliki pliajn mekanismojn kun kreskantaj datenoj kiuj montras ke en la malfrua fazo, ĉelmorto okazas per apoptozo. La kvanto de apoptozo estas rekte rilata al la grandeco de ATP-malplenigo dum hipoksio-iskemio. Apoptozo povas okazi en la cerboj de novnaskitaj beboj post naskiĝa asfiksio kaj subita enutera morto. Apoptozo ankaŭ povas esti rimarkinda en blanka substanca vundo en novnaskitaj beboj.  

 

Apoptozo povas daŭri dum monatoj post hipoks-iskemia vundo pro konstantaj ŝanĝoj en cerba energia metabolo en beboj dum la monatoj post naskiĝa asfiksio. Sekvante fokusan neŭralan vundon, apoptozo estis malkovrita en malproksimaj regionoj de la komenca difekto. Post severa mjelo-vundo en reptilioj, apoptozo de oligodendrocitoj okazas en malproksimaj degeneraj fibrovojoj kaj post antaŭcerba vundo en ratoj, apoptozo estis montrita en la cerebelo.  

 

La apoptota perdo de oligodendrocitoj povis sekve esti ebla fonto de sekundara senmjelinigo en paraplegio kaj en la kronika degenero ligita al multloka sklerozo. Pliaj esplorstudoj devas esti faritaj por disponigi plian indicon sur la rolo de apoptozo en tiu speco de vundo kiu komenciĝas de la raporto pri kiu Bcl-2-esprimo akcelas la kreskon kaj regeneradon de retinaj aksonoj. Apoptozo en neŭrona vundo povas esti pruvita laŭ diversaj manieroj.  

 

Neŭralaj Kankroj

 

Ligo inter apoptozo kaj la ĉelciklo estas montrita en karcinogenezo kie proto-onkogenoj, kiel ekzemple c-fos, c-jun, kaj c-myc, povas aktivigi apoptozon kaj antaŭenigi ĉeldividon dum malaktivigo de la por-apoptota p53 tumorsubpremanto geno. estas ofta signo de homa neoplazio. Ekzemple, en kelkaj gliomoj, la redukto de sovaĝa p53-agado estis ligita al tumorprogresado, eventuale kondukante al rezisto al kemioterapio kaj radioterapio.  

 

Kvankam ekzistas raportoj de Bcl-2-troesprimo en gliomaj ĉellinioj, la korelacio inter la kontraŭ-apoptota efiko de tiu geno kaj maligneco ankoraŭ ne estas klara. Tamen, homologo de Bcl-2, la cerbo-rilata apoptozogeno (BRAG-1), estas trovita ĉefe en la cerbo, kaj ĝi estas suprenreguligita en homaj gliomoj kiel rearanĝita transskribaĵo. Kiel pruvite supre, la procezo de apoptozo ankaŭ povas esti signifa en la disvolviĝo de neŭralaj kanceroj, laŭ esplorstudoj.  

 

Infekta malsano

 

Apoptozo povas ludi rolon en HIV-encefalopatio. En la cerbo, la viruso reproduktiĝas ĉefe en mikroglia kiun ĝi eniras tra la CD4-receptoro. Kvankam la aktivigo de mikroglia verŝajne estas la ĉefkialo de adrena perdo kaj senmjelinigo, neŭronoj mortas pro apoptozo en HIV-encefalopatioj pro HIV mediaciitaj ŝanĝoj en astrocitfunkcio kaj aberra stimulo de NMDA-receptoroj aŭ pro azota rusto de la aktivigo de induktebla nitrato. oksidsintezazo.  

 

En subakuta skleroza panencefalito, ĝeneraligita apoptota morto estis pruvita formiĝi en la cerbo, kvankam neniu korelacio estis observita inter virusŝarĝo, limfocitinfiltrado, kaj la nombro da apoptotaj ĉeloj. DNA-fragmentiĝo indika de apoptozo estis detektita en skrapi-infektitaj ŝafoj kaj musaj cerboj, sugestante funkcion asociitan kun ĉelmorto en spongiformaj encefalopatioj. Apoptozo ankaŭ povas finfine esti implikita en alia infekta malsano.  

 

Neurodegenerado

 

Mjelmuskola atrofio estas rilata al mutacioj en la supervivo de motorneŭrono kaj neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) enzimoj. NAIP estas proksime rilatita al la bakulovirusinhibitoro de apoptozoproteino kaj malhelpas apoptozon en multaj ĉeltipoj. Tio implicas ke mutacioj en NAIP povis dereguligi apoptozon en mjelmotornervoj, kaŭzante ilian morton. Lastatempaj studoj emfazas la gravecon de kontraŭ-apoptotaj genoj en cerba protekto kiu povas savi neŭronojn.  

 

Apoptozo ankaŭ estis implikita en retinaj distrofioj kiel ekzemple retinito pigmentosa. En ĉi tiu kazo, apoptozo rezultas de mutacioj en la tri fotoreceptorgenoj, rodopsino, periferio, kaj la ?-subunuo de cikla guanosina monofosfato diesterase, rezultigante fotoreceptordegeneron. La foresto de c-fos malhelpas apoptozon en tiuj ĉeloj estas nekonata. Krome, difinitaj neŭrotrofinoj kaj kreskfaktoroj injektitaj intraokulaj en bestaj modeloj de retina degenero plibonigas fotoreceptoran supervivon, sugestante ke la apoptota kaskado povas esti malhelpita liverante eksogenajn postvivsignojn.  

 

La mutacio subesta la malsano de Huntington estas vastigita trinukleotido kiu estas fundamenta por normala evoluo kaj povas esti rigardita kiel ĉelsupervivgeno. Transgenaj modeloj montris pliigitan apoptozon en la neŭronoj de embria neŭroektodermo. Dum apoptozo, caspase-3 (apopaino) estas plibonigita per gajno de funkcio asociita kun la triopa vastiĝo. Tio estas apogita per la troesprimo de specifaj trinukleotidripetoj en transgenaj musoj.  

 

La plej multaj cerebelaj ataksioj estas rilataj al neŭrona perdo. Ataxia-telangiectasia, kaŭzita de mutacioj en la ATM-geno, estas konsiderita havi apoptotan komponenton. ATM partumas ampleksan kaj signifan homologion kun la DNA-dependaj proteinkinazoj implikitaj en DNA-difektorespondoj ĉe malsamaj ĉelciklotransirejoj kaj estas subreguligita en la plej multaj pacientoj kun ataksio-telangiectasia. La simpla fakto ke malkonvena p53 mediaciita apoptozo estas la plej grava mortokaŭzo en ataksio-telangiectasia ĉeloj indikas ke la mutacio kaŭzas nedecan ekigadon de apoptozo per alie neletala DNA-vundo.  

 

De la familia formo de amiotrofa lateralsklerozo gajno de funkcio, mutacioj en la geno kodanta kupro-zink superoksiddismutazon (sod-1) evoluigas dominan por-apoptotan signon. Kvankam ĉeldamaĝo per la amasiĝo de liberaj radikaluloj povas ekigi apoptozon, tiuj mutaciuloj povas indukti apoptozon kaj en nervaj ĉeloj en kulturo kaj en transgenaj musoj. Mensa malfruo en la sindromo de Down ankaŭ estis asociita kun nenormala apoptozo. Kvankam kortikalaj neŭronoj de fetaj Down-sindromaj cerboj estas malsamaj, ili tiam degeneras kaj suferas apoptozon, laŭ esplorstudoj.  

 

Degenero estas blokita per terapio kun liberaj radikaluloj, sugestante ke difekto en la metabolo de reaktivaj oksigenspecioj estas la ellasilo por apoptozo. En Parkinson-malsano, la morto de dopaminergiaj neŭronoj en la substantia nigra estis pruvita okazi tra apoptozo kaj povas esti malhelpita per livero de glial-deriva neŭrotrofa faktoro. Alzheimer-malsano estas rilata al la progresema amasiĝo de ?-amiloida proteino kiu estas la fundamenta komponento de neŭralaj plakoj. La ?-amiloida peptido povas kaŭzi neŭronojn sperti apoptozon en vitro esplorstudoj.  

 

Heredita Metabola Malsano

 

Krome, malmultaj datumoj indikas ke la akuta encefalopatio asociita kun acersiropa urinmalsano estas pro la indukto de apoptozo per akumuliĝanta metabolito de leŭcino, ?-keto-isokaproa acido. Ĉi tiu kunmetaĵo estas potenca induktanto de apoptozo en centra nervosistemaj gliaj ĉeloj kaj la rezulto estas signife plifortigita en ĉeesto de leŭcino. Fenilalanino kaj leŭcino ne stimulas apoptozon en tiu sistemo, sugestante ke tiu rezulto estas finfine unika.  

 

Estas du manieroj en kiuj ĉelo povas morti, nekrozo kaj apoptozo. Dum nekrozo okazas pro ekstera faktoro kiu damaĝas la ĉelon, apoptozo sekvas kontrolitan, antaŭvideblan rutinon. Apoptozo estas ĝenerale konata kiel programita ĉelmorto. Apoptozo, aŭ programita ĉelmorto, havas multajn fundamentajn funkciojn en la evoluaj strukturoj de la homa korpo, tamen, esplorstudoj pruvis, ke nenormala apoptozo povas esti asociita kun la evoluo de diversaj neŭrologiaj malsanoj. – D-ro Alex Jimenez DC, CCST Insight

 


 

Dieto kaj Ekzerco por Neŭrologia Malsano

 

 


 

La celo de la artikolo supre estas diskuti la procezon de apoptozo, aŭ ĉelmorto, en neŭrodegeneraj malsanoj. Neŭrologiaj malsanoj estas rilataj al la cerbo, la spino, kaj la nervoj. La amplekso de niaj informoj estas limigita al kiropractikaj, muskoloskeletaj kaj nervozaj sanaj aferoj kaj ankaŭ al funkciaj medicinaj artikoloj, temoj kaj diskutoj. Por plu diskuti la ĉi-supran temon, bonvolu demandi doktoron Alex Jimenez aŭ kontakti nin ĉe 915-850-0900 .  

 

Kuraĝita de doktoro Alex Jimenez  

 


 

Pliaj Temaj Diskutoj: Kronika Doloro

 

Subita doloro estas natura respondo de la nerva sistemo, kiu helpas pruvi eblajn vundojn. Ekzemple, doloraj signaloj veturas de vundita regiono tra la nervoj kaj spina ŝnuro ĝis la cerbo. Doloro estas ĝenerale malpli severa dum la vundo resanigas, tamen kronika doloro estas malsama ol la averaĝa speco de doloro. Kun kronika doloro, la homa korpo daŭre sendos dolorajn signalojn al la cerbo, sendepende de se la vundo resaniĝis. Kronika doloro povas daŭri de pluraj semajnoj ĝis eĉ pluraj jaroj. Kronika doloro povas ege influi la moveblecon de paciento kaj ĝi povas redukti flekseblecon, forton kaj persistemon.

 

 


 

Formuloj por Metilada Subteno

Xymogen Formulas - El Paso, TX

 

XYMOGEN Ekskluzivaj Profesiaj Formuloj estas haveblaj per elektitaj rajtigitaj sanitaraj profesiuloj. La interreta vendo kaj rabatado de XYMOGEN-formuloj estas strikte malpermesitaj.

 

Fiera, D-ro. Aleksandro Jimenez faras XYMOGEN-formulojn haveblajn nur al pacientoj sub nia zorgo.

 

Bonvolu nomi nian oficon por ke ni asignu kuraciston konsulti por tuja aliro.

 

Se vi estas pacienca Medicina kaj Kiropractika Kliniko de Vundo, vi povas demandi pri XYMOGEN vokante 915-850-0900.

xymogen el paso, tx

 

Por via komforto kaj revizio pri la XYMOGENO produktoj bonvolu revizii la sekvan ligon. *XYMOGEN-Katalogo-Elŝuti  

 

* Ĉiuj supre menciitaj politikoj XYMOGEN restas strikte validaj.  

 


 

 

Afiŝu Malgarantion

Profesia Kampo de Praktiko *

La informoj ĉi tie en "Apoptozo en Neŭrologiaj Malsanoj" ne celas anstataŭigi unu-kontraŭ-unuan rilaton kun kvalifikita sanprofesiulo aŭ licencita kuracisto kaj ne estas medicina konsilo. Ni instigas vin fari sandecidojn bazitajn sur via esplorado kaj partnereco kun kvalifikita sanprofesiulo.

Blogaj Informoj kaj Ampleksaj Diskutoj

Nia informa amplekso estas limigita al Kiropractiko, muskoloskeleta, akupunkturo, fizikaj medikamentoj, bonfarto, kontribuanta etiologia viscerosomataj perturboj ene de klinikaj prezentoj, asociita somatoviscera refleksa klinika dinamiko, subluksaj kompleksoj, sentemaj sanproblemoj, kaj/aŭ funkciaj medicinaj artikoloj, temoj kaj diskutoj.

Ni provizas kaj prezentas klinika kunlaboro kun specialistoj el diversaj fakoj. Ĉiu specialisto estas regita de ilia profesia amplekso de praktiko kaj ilia jurisdikcio de licenco. Ni uzas funkciajn sanajn kaj bonfartajn protokolojn por trakti kaj subteni prizorgon por la vundoj aŭ malordoj de la muskoloskeleta sistemo.

Niaj filmetoj, afiŝoj, temoj, temoj kaj komprenoj kovras klinikajn aferojn, aferojn kaj temojn, kiuj rilatas al kaj rekte aŭ nerekte subtenas nian klinikan amplekson de praktiko.*

Nia oficejo prudente provis provizi subtenajn citaĵojn kaj identigis la koncernajn esplorstudojn subtenantajn niajn afiŝojn. Ni provizas kopiojn de subtenaj esploraj studoj haveblaj al reguligaj estraroj kaj publiko laŭ peto.

Ni komprenas, ke ni traktas aferojn, kiuj postulas plian klarigon pri tio, kiel ĝi povas helpi en aparta prizorgoplano aŭ traktado-protokolo; tial, por plu diskuti la temon supre, bonvolu bonvolu demandi D-ro Alex Jimenez, DC, Aŭ kontaktu nin ĉe 915-850-0900.

Ni estas ĉi tie por helpi vin kaj vian familion.

benoj

D-ro. Alex Jimenez A.D, MSACP, RN*, CCST, IFMCP*, CIFM*, ATN*

retpoŝto: trejnisto@elpasofunctionalmedicine.com

Licencite kiel Doktoro pri Kiropraktiko (DC) en Teksaso & Nov-Meksiko*
Teksasa DC-Licenco # TX5807, Nov-Meksiko DC Licenco # NM-DC2182

Licencite kiel Registrita Flegistino (RN*) en Florido
Florida License RN License # RN9617241 (Kontrolo Nr. 3558029)
Kompakta Statuso: Plurŝtata Licenco: Rajtigita Praktiki en 40-ŝtatoj*

Nuntempe Matrikulita: ICHS: MSN* FNP (Programo pri Familio Flegistinisto)

D-ro Alex Jimenez DC, MSACP, RN* CIFM*, IFMCP*, ATN*, CCST
Mia Cifereca Komerckarto

Denove  Ni Bonvenigas Vin¸

Nia Celo kaj Pasioj: Mi estas Doktoro pri Kiropraktiko specialigita pri progresemaj, avangardaj terapioj kaj funkciaj rehabilitaj proceduroj koncentritaj pri klinika fiziologio, totala sano, praktika forta trejnado kaj kompleta kondiĉado. Ni koncentriĝas pri restarigo de normalaj korpaj funkcioj post vundoj de kolo, dorso, mjelo kaj molaj histoj.

Ni uzas Specialigitajn Kiropractikajn Protokolojn, Bonfarajn Programojn, Funkcian kaj Integran Nutradon, Lertecon kaj Moviĝeblan Trejnadon, kaj Rehabilitajn Sistemojn por ĉiuj aĝoj.

Kiel etendaĵo al efika rehabilitado, ni ankaŭ ofertas al niaj pacientoj, handikapitaj veteranoj, atletoj, junaj kaj maljunuloj diversan biletujon da fortekipaĵo, alt-efikecajn ekzercojn kaj altnivelajn lertajn traktadojn. Ni kuniĝis kun la ĉefaj kuracistoj, terapiistoj kaj trejnistoj de la urboj por provizi altnivelajn konkurencivajn atletojn la eblecojn puŝi sin al siaj plej altaj kapabloj ene de niaj instalaĵoj.

Ni estis benitaj uzi niajn metodojn kun miloj da El Pasoans dum la lastaj tri jardekoj, permesante al ni restarigi la sanon kaj taŭgecon de niaj pacientoj dum efektivigado de esploritaj ne-kirurgiaj metodoj kaj funkciaj bonfartaj programoj.

Niaj programoj estas naturaj kaj uzas la kapablon de la korpo atingi specifajn mezurajn celojn, prefere ol enkonduki malutilajn kemiaĵojn, polemikajn hormonan anstataŭaĵon, nedeziratajn kirurgiojn aŭ toksomaniajn drogojn. Ni volas, ke vi vivu funkcian vivon, kiu estas plenumita kun pli da energio, pozitiva sinteno, pli bona dormo kaj malpli da doloro. Nia celo estas finfine povigi niajn pacientojn konservi la plej sanan vivmanieron.

Kun iom da laboro, ni povas atingi optimuman sanon kune, ne gravas la aĝon aŭ malkapablo.

Aliĝu al ni por plibonigi vian sanon por vi kaj via familio.

Ĉio temas pri: VIVI, AMI & MATERI!

Bonvenon & Dio Benu

EL PASO LOKIĜOJ

Orienta Flanko: Ĉefa Kliniko*
11860 Vista Del Sol, Ste 128
telefono: 915-412-6677

Centra: Centro de Rehabilitado
6440 Enirejo Orienta, Ste B
telefono: 915-850-0900

Nordoriento Centro de Rehabilitado
7100 Airport Blvd, Ste. C
telefono: 915-412-6677

D-ro Alex Jimenez DC, MSACP, CIFM, IFMCP, ATN, CCST
Mia Cifereca Komerckarto

Loko de la kliniko 1

Adreso: 11860 Vista Del Sol Dr Suite 128
El Paso, TX 79936
Telefonon
: (915) 850-0900
retpoŝtoSendi retleteron
retejoDrAlexJimenez.com

Loko de la kliniko 2

Adreso: 6440 Enirejo Orienta, Konstruaĵo B
El Paso, TX 79905
telefono: (915) 850-0900
retpoŝtoSendi retleteron
retejoElPasoBackClinic.com

Loko de la kliniko 3

Adreso: 1700 N Zaragoza Rd # 117
El Paso, TX 79936
telefono: (915) 850-0900
retpoŝtoSendi retleteron
retejoChiropracticScientist.com

Nur Ludu Fitness & Rehab*

Adreso: 7100 Airport Blvd, Suite C
El Paso, TX 79906
telefono: (915) 850-0900
retpoŝtoSendi retleteron
retejoChiropracticScientist.com

Push As Rx & Rehab

Adreso: 6440 Enirejo Orienta, Konstruaĵo B
El Paso, TX 79905
Telefonon
: (915) 412-6677
retpoŝtoSendi retleteron
retejoPushAsRx.com

Premu 24/7

Adreso: 1700 E Cliff Dr
El Paso, TX 79902
Telefonon
: (915) 412-6677
retpoŝtoSendi retleteron
retejoPushAsRx.com

REGISTRO DE EVENTOJ: Vivaj Eventoj kaj Retebinaroj*

(Venu Aliĝu al Ni kaj Registriĝu Hodiaŭ)

Voku (915) 850-0900 Hodiaŭ!

Taksita Plej Alta Doktoro kaj Specialisto de El Paso de RateMD* | Jaroj 2014, 2015, 2016, 2017, 2018, 2019, 2020 & 2021

Plej bona Kiropractoro En El Paso

Skanu QR-Kodon Ĉi tie - Konektu Ĉi tie Kun D-ro Jimenez Persone

Qrcode Kiropractoro
D-ro Jimenez QR-Kodo

Pliaj Retaj Ligiloj kaj Rimedoj (Haveblaj 24/7)

  1. Interretaj rendevuoj aŭ konsultoj:  bit.ly/Book-Reta-Rendevuo
  2. Enreta Formo pri Interreta Fizika Vundo / Akcidento:  bit.ly/Fill-Out-Your-Online-History
  3. Interreta Funkcia Medicina Takso:  bit.ly/functionmed

Malgarantio *

La ĉi tieaj informoj ne celas anstataŭigi unu-kontraŭ-unuan rilaton kun kvalifikita sano-profesiulo, licencita kuracisto, kaj ne estas medicina konsilo. Ni instigas vin fari viajn proprajn sanprizorgajn decidojn surbaze de via esplorado kaj partnereco kun kvalifikita sano-profesiulo. Nia informa amplekso estas limigita al kiropractiko, muskoloskeletaj, fizikaj medikamentoj, bonfarto, sentemaj sanproblemoj, funkciaj medicinaj artikoloj, temoj kaj diskutoj. Ni provizas kaj prezentas klinikan kunlaboron kun specialistoj de larĝa gamo de disciplinoj. Ĉiu specialisto estas regita de ilia profesia amplekso de praktiko kaj ilia jurisdikcio de licenco. Ni uzas funkciajn sanajn kaj bonfartajn protokolojn por trakti kaj subteni prizorgon por la vundoj aŭ malordoj de la muskoloskeleta sistemo. Niaj videoj, afiŝoj, temoj, temoj kaj komprenoj kovras klinikajn aferojn, aferojn kaj temojn kiuj rilatas kaj subtenas, rekte aŭ nerekte, nian klinikan amplekson de praktiko.* Nia oficejo faris akcepteblan provon provizi subtenajn citaĵojn kaj identigis. la koncerna esplorstudo aŭ studoj subtenantaj niajn afiŝojn. Ni provizas kopiojn de subtenaj esploraj studoj haveblaj al reguligaj estraroj kaj publiko laŭ peto.

Ni komprenas, ke ni traktas aferojn, kiuj postulas plian klarigon pri tio, kiel ĝi povas helpi en aparta prizorgoplano aŭ traktado-protokolo; tial, por plu diskuti la temon supre, bonvolu bonvolu demandi D-ro. Alex Jimenez Aŭ kontaktu nin ĉe 915-850-0900.

D-ro. Alex Jimenez A.D, MSACP, CCST, IFMCP*, CIFM*, ATN*

retpoŝto: trejnisto@elpasofunctionalmedicine.com

telefono: 915-850-0900

Licencita en Teksaso kaj Nov-Meksiko *

D-ro Alex Jimenez DC, MSACP, CIFM, IFMCP, ATN, CCST
Mia Cifereca Komerckarto

Afiŝu Malgarantion

Profesia Kampo de Praktiko *

La informoj ĉi tie en "Malvarmaj Fingroj Kaŭzoj: Kiropractika Funkcia Kliniko de EP" ne celas anstataŭigi unu-kontraŭ-unuan rilaton kun kvalifikita sanprofesiulo aŭ licencita kuracisto kaj ne estas medicina konsilo. Ni instigas vin fari sandecidojn bazitajn sur via esplorado kaj partnereco kun kvalifikita sanprofesiulo.

Blogaj Informoj kaj Ampleksaj Diskutoj

Nia informa amplekso estas limigita al Kiropractiko, muskoloskeleta, akupunkturo, fizikaj medikamentoj, bonfarto, kontribuanta etiologia viscerosomataj perturboj ene de klinikaj prezentoj, asociita somatoviscera refleksa klinika dinamiko, subluksaj kompleksoj, sentemaj sanproblemoj, kaj/aŭ funkciaj medicinaj artikoloj, temoj kaj diskutoj.

Ni provizas kaj prezentas klinika kunlaboro kun specialistoj el diversaj fakoj. Ĉiu specialisto estas regita de ilia profesia amplekso de praktiko kaj ilia jurisdikcio de licenco. Ni uzas funkciajn sanajn kaj bonfartajn protokolojn por trakti kaj subteni prizorgon por la vundoj aŭ malordoj de la muskoloskeleta sistemo.

Niaj filmetoj, afiŝoj, temoj, temoj kaj komprenoj kovras klinikajn aferojn, aferojn kaj temojn, kiuj rilatas al kaj rekte aŭ nerekte subtenas nian klinikan amplekson de praktiko.*

Nia oficejo prudente provis provizi subtenajn citaĵojn kaj identigis la koncernajn esplorstudojn subtenantajn niajn afiŝojn. Ni provizas kopiojn de subtenaj esploraj studoj haveblaj al reguligaj estraroj kaj publiko laŭ peto.

Ni komprenas, ke ni traktas aferojn, kiuj postulas plian klarigon pri tio, kiel ĝi povas helpi en aparta prizorgoplano aŭ traktado-protokolo; tial, por plu diskuti la temon supre, bonvolu bonvolu demandi D-ro Alex Jimenez, DC, Aŭ kontaktu nin ĉe 915-850-0900.

Ni estas ĉi tie por helpi vin kaj vian familion.

benoj

D-ro. Alex Jimenez A.D, MSACP, RN*, CCST, IFMCP*, CIFM*, ATN*

retpoŝto: trejnisto@elpasofunctionalmedicine.com

Licencite kiel Doktoro pri Kiropraktiko (DC) en Teksaso & Nov-Meksiko*
Teksasa DC-Licenco # TX5807, Nov-Meksiko DC Licenco # NM-DC2182

Licencite kiel Registrita Flegistino (RN*) en Florido
Florida License RN License # RN9617241 (Kontrolo Nr. 3558029)
Kompakta Statuso: Plurŝtata Licenco: Rajtigita Praktiki en 40-ŝtatoj*

Nuntempe Matrikulita: ICHS: MSN* FNP (Programo pri Familio Flegistinisto)

D-ro Alex Jimenez DC, MSACP, RN* CIFM*, IFMCP*, ATN*, CCST
Mia Cifereca Komerckarto