Funkcia Neŭrologio: La Rolo de Glutamato en la Cerbo | El Paso, TX Doktoro De Kiropractiko
D-ro. Alex Jimenez, Kiropractoro de La Paso
Mi esperas, ke vi ĝuis niajn blogajn afiŝojn pri diversaj sanaj, nutraj kaj lezaj rilataj temoj. Bonvolu ne hezitu nomi nin aŭ mi mem, se vi havas demandojn, kiam ŝprucas la bezonon de serĉado. Voku la oficejon aŭ mi mem. Oficejo 915-850-0900 - Ĉelo 915-540-8444 Grandaj Reĝoj. D-ro. J

Funkcia Neŭrologio: La Rolo de Glutamato en la Cerbo

L-glutamato estas unu el la ĉefaj ekscitaj neurotransmisiloj en la homa cerbo kaj ĝi ludas esencan rolon en preskaŭ ĉiuj agadoj de la nerva sistemo. En la sekva artikolo, ni diskutos la ĝeneralajn principojn de signalado de L-glutamato en la cerbo. Poste, ni montros ĉi tiun skemon priskribante la diversajn naĝejojn de eksterĉelaj glutamatoj, inkluzive de la sinaptika, la perisinaptika, kaj la ekstrasinaptan, rezultanta de vezikaj kaj ne-vezikaj fontoj aŭ anormale lokitaj ricevantoj de glutamato ekstere de sinapsoj kaj diskuti pri iliaj eblaj fiziologioj. funkcioj en la homa cerbo.

Glutamata Signaliĝo en la Cerbo

Laŭ esploraj studoj, la homa cerbo havas ĉirkaŭ 6 ĝis 7 μmol / g malsekan pezon de L-glutamato. L-glutamato, kune kun glutamino, estas unu el la plej abundaj senpagaj aminoacidoj en la centra nerva sistemo (CNS). Antaŭ pli ol kvin jardekoj, pluraj esploraj studoj pruvis, ke L-glutamato havas ekscititan respondon ĉe nervaj ĉeloj. Ekde tiam, lia rolo kiel ekscitita neurotransmisilo same kiel ĝia cerba metabolo estis taksitaj en multnombraj esploraj studoj.

L-glutamato estas ofte trovata tra sinaptaj veziketoj en la presinaptika finaĵo per la procezo de vezikaj glutamataj transportiloj. Plie, kelkaj el la L-glutamato en la veziketoj povas esti disvolvitaj de asparta amino-transferase veziketo de 2-oxoglutarato utiligante L-aspartaton kiel donanton de la amino-grupoj. Dum la depolarigo de la presinaptika membrano, L-glutamato estas liberigita en la sinaptan fendon kaj ligas al ionotropaj glutamataj riceviloj, konataj kiel iGluRs, ĉe la postsinaptika membrano, kiel montrite en Figuro 1. Laŭ esploraj studoj, iGluRoj estas karakterizitaj kiel ligand-gedaj kanaloj, kiuj inkluzivas ricevilojn de la α-amino-3-hydroxy-5-metil-4-isoxazol-propionika acido (AMPA), kainato kaj N-metil-D-aspartico acidaj (NMDA) tipoj. Dum AMPA kaj kainataj riceviloj unuavice reguligas kaj konservas enfluon de natrio, NMDA-receptoroj efektive havas altan kalikan konduktivecon. Plie, la aktivigo de NMDA-riceviloj ludas fundamentan rolon en sinaptika plasticeco kaj lernado. Kontraste al la aliaj iGluRs, la agado de NMDA-receptoroj estas finfine limigita per Mg + 2-bloko ĉe la regula membrana potencialo, tamen la jona kanalo tuj estas malŝlosita de membrana depolarigo, kiu forigas Mg + 2 de la poro. Plue, NMDA-riceviloj estas tetrameroj, kiuj havas du NR1-subunojn kaj du NR2 aŭ NR3-subunojn, laŭ pluraj esploraj studoj.

Figuro 1 Metabolismo en Glutamato en la Cerbo | El Paso, TX Kiropractoro

Aldone al iGluRs, estas ankaŭ ok izoformoj de metabolotropaj glutamataj riceviloj (mGluRs) kiuj apartenas al la familio de G-protein-kuplitaj riceviloj, kie ili ne disvolvas ionijn kanalojn sed anstataŭe signalas per vario de duaj mesaĝaj sistemoj. Lol-glutamato-depolarizado kaŭzas postsinaptan ekscititan potencialon, kiu faciligas la disvolvon de agada potencialo ĉe la aksa monteto. La glutamatergika sinapso estas aktivigita per astrocitaj procezoj, kiuj montras altajn nivelojn de ekscitaj aminoacidaj transportiloj (EAAToj). Ekzistas kvin malsamaj EAAToj, EAAT1 al 5, el kiuj EAAT1 kaj 2 estas la primaraj astrocitaj EAAToj, dum EAAT3 montras ĉefe neuronal esprimon. Proksimume 90 procento de la transporto de L-glutamato estas reguligita kaj konservita de EAAT2 kiel GLT-1 en ronĝaj modeloj. Ĉi tiuj transportiloj tiam kunportas 2 aŭ 3-molekulojn de Na + kaj protonon kun ĉiu molekulo de L-glutamato aŭ L-aspartato kune kun kontraŭtransportado de K +-jono. Tial, utiligante la elektrokemian gradienton de ĉi tiuj jonoj tra la plasmembrano kiel energifonton, la transportiloj kapablas sekure kaj efike akumuli L-glutamaton kaj L-aspartaton en ĉeloj kontraŭ siaj subitaj intra- kaj eksterĉelaj koncentriĝaj gradientoj. Ĉi tio permesas al la cerbo kontroli tre malaltan ekstracelan L-glutamatan koncentriĝon en la malalta mikromola gamo. Oni ĝenerale opinias, ke L-glutamato prenita de astrocitoj estas igita al glutamino de la enzima glutamina sintetase, la glutamino tiam estas liberigita, prenita de neŭronoj kaj turnita al L-glutamato, kie ĝi estas finfine uzata denove por neurotransmisio.

Ekstrasinaptika Glutamato en la Cerbo

Krom la esenca rolo de L-glutamato kiel la primara ekscitita neurotransmisilo liberigita de glutamatergaj presinapsoj, kiel antaŭe menciite, evidentiĝis, ke L-glutamataj riceviloj ekster la sinaptika fendo ankaŭ ludas esencan rolon en cerba fiziologio. En la cerebelo, estis pruvite taksante AMPA-ricevil-mediatajn fluojn en Bergmann-glia, ke sinaptike liberigitaj L-glutamataj koncentriĝoj povas atingi ekstrasinaptajn koncentriĝojn de ĝis 190 μM dum koncentriĝoj en la sinaptika fendo povas superi 1 mM. Plie, pluraj mGluRs pruvis malsaman lokalizon en proksimeco al la postsinaptia denseco, kiu permesus al ili tuj rekoni L-glutamaton eskapantan el la sinaptika fendeto, kiel montrite en Figuro 1. Tamen, nunaj esploraj studoj pruvis, ke iGluRoj, precipe de la tipo NMDA, troviĝas ankaŭ ĉe ekstrasinaptaj regionoj en la neŭrona ĉela membrano. Uzante luman kaj elektronan mikroskopion, aliaj esploraj studoj ankaŭ pruvis, ke ekstrasinaptaj NMDA-riceviloj kolektiĝas ĉe diversaj regionoj de proksima kontakto en la dendrita ŝafto kun axonoj, aksonaj finaĵoj, aŭ astrocitaj procezoj. La proporcio de ekstrasinaptaj NMDA-receptoroj estis taksita egala al 36-procento de la dendrita NMDA-ricevilo en tranĉaj hipokampaj tranĉaĵoj. Kvankam ekstrasinaptaj NMDA-riceviloj estis asociitaj kun similaj skafaldaj proteinoj kiel sinaptaj NMDA-receptoroj, esplora studo en vitro sugestis, ke ekstrasinaptaj kaj sinaptaj NMDA-riceviloj povas finfine aktivigi malsamajn malsuprenajn signalajn vojojn kun diversaj rezultoj, inkluzive de forigo de CREB-aktiveco per ekstrasinaptaj NMDA-riceviloj aktivigo same kiel aktivigo per sinaptaj NMDA-riceviloj. Plue, NMDA-riceviloj lokalizitaj ekstrasinkaptite sur dendritaj arboj ligas ekstrasinaptan L-glutamaton same kiel reguligas kaj konservas Ca2 + enfluon dum la elimino de la Mg + 2-bloko per dendrita depolarizado tra la rebrigado de agaj potencialoj. Esploroj studis, ke liberigo de L-glutamato el astrocitoj povas aktivigi malrapidajn enajn fluojn per ekstrasinaptaj NMDAR-riceviloj en neŭronoj de CA1, kiuj ankaŭ povas esti finfine sinkronigitaj. La mekanismoj per kiuj gliaj ĉeloj liberigas L-glutamaton same kiel kiel la ekstrasinaptaj L-glutamataj koncentriĝoj estas esencaj por kompreni kiel la aktiveco de ekstrasinaptaj NMDA-riceviloj estas kontrolita.

Oni proponis malsamajn mekanismojn, per kiuj astrocitoj povas liberigi L-glutamaton, inkluzive de vezikala liberigo de L-glutamato kaj ne-vesikla liberigo tra anjonaj kanaloj kaj konneksajn hemikanelojn kaj liberigi tra la kontraŭportista sistemo cistino / glutamato x − c. Pluraj esploraj studoj forte sugestas, ke vesikla liberigo de astrocitoj ludas negravan rolon, ĉar la liberigo de Ca + 2-asociita L-glutamato ankoraŭ ĉeestis en astrocitoj kreitaj de regantaj negativaj SNARE-musoj, kie vesikala liberigo povas esti blokita de doksiciklina retiriĝo. Sistemo x − c estas kontraŭportisto de cistino / glutamato, kiu estas karakterizata kiel transportantoj de aminoacidoj heterodimeraj, formitaj de xCT kiel la specifa subuneco kaj 4F2hc kiel la promiska peza ĉeno. Ĉi tiu transportilo pruviĝas en la cerbo, precipe en astrogliaj kaj mikrogliaj ĉeloj, kiel montras Figuro 1. La fakto ke ekstrasinaptaj L-glutamataj niveloj en malsamaj regionoj de la homa cerbo estas malreguligitaj de proksimume 60 procentoj al 70 procentoj en xCT frapitaj musoj, esplorostudoj pruvis ke sistemo x − c liberigas L-glutamaton en la ekstrasinaptan spacon kaj sugestas ke ĉi tio transportilo estas esenca en la regulado de ekstrasinaptaj L-glutamataj niveloj. Ĉi tio estas pli subtenata de la observo, ke kiam mezurita per in vivo mikrodialysis, la kresko de ekstrasinaptaj L-glutamatoj disvolvitaj de EAAT-inhibidores estas neŭtraligita blokante sistemon x-c dum blokado de neŭronaj vezikala L-glutamato ne efikas. Pliaj esploraj studoj estas ankoraŭ bezonataj.

Kunigitaj, glutamatergaj neŭrotransmisioj ne simple pasas tra klasikaj ekscitaj sinapsoj, sed ankaŭ per ekstrasinaptaj L-glutamataj riceviloj, kiel montrite en Figuro 1. Fine, la niveloj de ekstrasinaptika L-glutamato estas determinitaj, almenaŭ parte, per glia ne-vezikala L-glutamato, kiel ankaŭ montrite en Figuro 1. Tamen, la regulado de ekstrasinaptaj L-glutamataj niveloj, same kiel ĝia temp-spaca dinamiko kaj ĝia efiko al neŭrona funkcio, neŭrodegenerado kaj konduto, estas malproksime kompreneblaj de esploristoj, sanaj profesiuloj kaj pacientoj.

El Paso Kiropractoro D-ro Alex Jimenez

Glutamato, kune kun aspartato, estas unu el la ĉefaj ekscitaj neurotransmisiloj en la homa cerbo. Kvankam ĝi ludas fundamentan rolon en la ĝenerala strukturo kaj funkcio de la nerva sistemo, troaj kvantoj de glutamato povas kaŭzi ekscitotoksecon, kiu povas konduki al diversaj problemoj de sano, kiel Alzheimer-malsano kaj aliaj specoj de neŭrologiaj malsanoj. La sekva artikolo priskribas la rolon de glutamato en la homa cerbo. - D-ro Alex Jimenez DC, CCST Insight


Neuropatia Traktado kun LLLT


L-glutamato estas unu el la ĉefaj ekscitaj neurotransmisiloj en la homa cerbo kaj ĝi ludas esencan rolon en preskaŭ ĉiuj agadoj de la nerva sistemo. En la supra artikolo, ni diskutis la ĝeneralajn principojn de signalado de L-glutamato en la cerbo. Poste, ni pruvis ĉi tiun skemon priskribante la diversajn naĝejojn de eksterĉelaj glutamatoj, inkluzive de la sinaptika, la perisinaptika, kaj la ekstrasinaptan, rezultantaj de vezikaj kaj ne-vezikaj fontoj aŭ anormale lokitaj glutamataj riceviloj ekster sinapsoj, kaj ankaŭ diskutis pri iliaj eblaj fiziologiaj funkcioj. en la homa cerbo. La amplekso de niaj informoj estas limigita al kiropractikaj, muskol-skeletaj kaj nervaj sanaj aferoj same kiel funkciaj medicinaj artikoloj, temoj kaj diskutoj. Ni uzas funkciajn sanajn protokolojn por trakti vundojn aŭ kronikajn malordojn de la muskoloskeleta sistemo. Por plue diskuti la temon supre, bonvolu peti doktoron Alex Jimenez aŭ kontakti nin ĉe 915-850-0900 .

Kuraĝita de doktoro Alex Jimenez

Referencoj

  1. Lewerenz, Jan, kaj Pamela Maher. "Kronika Glutamato-Tokso en Neurodegenerativaj Malsanoj-Kio estas la Evidenteco?" Frontejoj en Neŭrikeco, Frontiers Media SA, 16 Dec. 2015, www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4679930/.


Pliaj Temaj Diskutoj: Kronika Doloro

Subita doloro estas natura respondo de la nerva sistemo, kiu helpas pruvi eblajn vundojn. Ekzemple, doloraj signaloj veturas de vundita regiono tra la nervoj kaj spina ŝnuro ĝis la cerbo. Doloro estas ĝenerale malpli severa dum la vundo resanigas, tamen kronika doloro estas malsama ol la averaĝa speco de doloro. Kun kronika doloro, la homa korpo daŭre sendos dolorajn signalojn al la cerbo, sendepende de se la vundo resaniĝis. Kronika doloro povas daŭri de pluraj semajnoj ĝis eĉ pluraj jaroj. Kronika doloro povas ege influi la moveblecon de paciento kaj ĝi povas redukti flekseblecon, forton kaj persistemon.


Neural Zoomer Plus por Neŭrologia Malsano

Neural Zoomer Plus | El Paso, TX Kiropractoro

D-ro Alex Jimenez uzas serion de provoj por helpi taksi neŭrologiajn malsanojn. La Neŭra ZoomerTM Plus estas tabelo de neŭrologiaj aŭtorokorpoj, kiuj ofertas specifan rekonon de antikorpoj al antigenoj. La Vibra Neŭra ZoomerTM Plus estas desegnita por taksi la reakcion de individuo al neŭrologiaj antigenoj de 48 kun ligoj al vario de neŭrologie rilataj malsanoj. La Vibra Neŭra ZoomerTM Plus celas redukti neŭrologiajn kondiĉojn ebligante pacientojn kaj kuracistojn kun esenca rimedo por frua riska detekto kaj plibonigita fokuso pri personigita primara antaŭzorgo.

Formuloj por Metilada Subteno

Formoj Xymogen - El Paso, TX

XYMOGEN Ekskluzivaj Profesiaj Formuloj estas haveblaj per elektitaj rajtigitaj sanitaraj profesiuloj. La interreta vendo kaj rabatado de XYMOGEN-formuloj estas strikte malpermesitaj.

Fiera, D-ro. Aleksandro Jimenez faras XYMOGEN-formulojn haveblajn nur al pacientoj sub nia zorgo.

Bonvolu nomi nian oficon por ke ni asignu kuraciston konsulti por tuja aliro.

Se vi estas pacienca Injury Medical & Chiropractic Clinic, vi povas demandi pri XYMOGEN vokante 915-850-0900.

xymogen el paso, tx

Por via komforto kaj revizio pri la XYMOGENO produktoj bonvolu revizii la sekvan ligon. *XYMOGEN-Katalogo-Elŝuti

* Ĉiuj supre menciitaj politikoj XYMOGEN restas strikte validaj.