Ni havas milojn da ĉeloj konstante plenumantaj taskojn tra niaj korpoj. Tamen, por taŭge funkcii, ĉiu el ĉi tiuj ĉeloj devas derivi sian energion de ie. Por ĝuste akiri la necesan energion, okazas serio de energidependaj kemiaj reakcioj. La energio estanta referita estas adenozina trifosfato, pli konata kiel ATP. La homa korpo kreas ATP tiel abunde, ke oni diris, ke ĉiu individuo turnas sian korpan pezon en ATP ĉiutage. 

Kie Kreiĝas Energio? 

Preskaŭ ĉio ATP estas produktita en la mitokondrioj loĝigitaj en la muskolo, cerbo, hepato, koro kaj GI-vojo. La mitokondrioj estas organelo trovita ene de ĉelo. Kvankam multaj konas la mitokondriojn per ĝia kromnomo, "la potenco de la ĉelo" ĝi havas pli da devoj ol nur energiproduktado. Ekzemple, la mitokondrioj ankaŭ ludas rolon en apoptozo, metabolo, kaj la sintezo de fer-sulfuraj aretoj. Por produkti energion, la korpo postulas proteinojn, karbonhidratojn kaj lipidojn. Ĉi tiuj makronutraĵoj ĉiuj kapablas esti katabolizitaj kaj stokitaj en kemiaj ligoj transformitaj al ATP. 

La Krebs-Ciklo 

La Krebs-Ciklo estis nomita laŭ Hans Krebs kiu malkovris ĉi tiun procezon en 1937. Simile, la Krebs-Ciklo ankaŭ estas referita kiel la Citric-Acida Ciklo kaj TCA (Trikarboksila Acida Ciklo). La celo de la Krebs-Ciklo estas ligi la malaerobiajn kaj aerobajn fazojn de metabolo por maksimumigi ATP-re-sintezon. Tamen, la Krebs-Ciklo faras pli ol generi ATP. La Krebs-Ciklo ankaŭ reduktas ekvivalentojn en la formo de NADH. Ĉi tio estas esenca ĉar redukti ekvivalentojn kiel NADH kaj FADH2 estas esencaj por niaj ĉeloj konservi taŭgan redox-statuson. 

Kiel Funkcias La Krebs-Ciklo? 

Paŝi 1: La enkonduko de 2 karbonoj prezentitaj kiel acetil-CoA. De ĉi tie, protono estas perdita per la metilkarbono de acetil-CoA. Tiu reago generas citroil-CoA. Citroyl-CoA estas malstabila interaĵo. Tiu intermediato iĝas hidroligita de la enzimo kaj donas citraton. 

Paŝi 2: Ĉi tiu paŝo implikas ŝanĝi citrato al izocitrato. Ĝi unue estas malhidratigita. Akvo poste estas aldonita reen al la reago kaj izocitrato estas liberigita de la enzimo. 

Paŝi 3: Izocitrato estas senhidratigita kaj perdas hidrogenon kaj hidridjonon. Tio estas la translokigo de elektronoj de izocitrato ĝis NAD+ kiu poste estas reduktita por formi la unuan NADH-molekulon. Ĉi tio donas al ni enzim-ligitan mezan, oksalosuccinaton. Oksalosuccinato tiam dekarboksilatoj kaj estas liberigita per la enzimo. Iuj atomoj perdiĝas ĉi tie kaj fariĝas karbondioksido. La NADH kiu estis formita en tiu esenca paŝo transportas elektronojn al la ETC. 

Paŝi 4: Multenzima komplekso estas uzata ĉi tie kaj postulas kvin ko-enzimojn. Tiuj ko-enzimoj inkludas tiaminpirofosfaton, lipoan acidon, koenzimon A, FAD, kaj NAD+. La produkto de ĉi tiu reago estas succinyl-CoA. Finfine, la 4-karbona succinyl-CoA estos rearanĝita kondukante al malaltenergia molekulo. La energio kiu estas liberigita estas utiligita por la kreado de NADH, GADH2, kaj ATP. 

Paŝi 5: Tiu paŝo uzas la potencialan energion de succinyl-CoA por movi la formadon de guanozintrifosfato. GTP estas izoenergetika kun ATP kaj povas esti uzata por resintezi ATP helpe de fosfata grupo. 

Paŝi 6: Succinato nun estas dehidrogenita por formi fumarato. Ĉi tiu reago dependas de FAD. FAD estas pli potenca por oksigenado ol NAD+. Akvo estas aldonita al fumarato kaj eliminas duoblan ligon formantan L-malaton. 

Paŝi 7: Perdo de H+ kaj H- permesas al oksaloacetato kuniĝi kun acetil-CoA por formi ses-karbonan citrato-molekulon kaj komenci la ciklon denove. 

La Krebs-Ciklo okazas en la mitokondria matrico. Ĝi estas esenca por metabolo kaptante la kemian energion en ligoj de Acetil-CoA kaj ricevante la energion al la Elektrona Transporta Ĉeno (ETC) per ko-enzimoj. La ETC konservas la energion por resintezo. Post kiam la Krebs-Ciklo generis la reduktitajn ko-enzimojn NADH kaj FADH2, ili translokiĝas de la mitokondria matrico ĝis la mitokondria membrano. 

Generado de Superoksido kaj Genetikaj Malbonŝancoj 

Por komenci la generacion kaj produktadon de superoksido, la ETC komenciĝas per la eltiro de NADH kaj FADH2. Tiuj elektronoj estas kreitaj per la Krebs-Ciklo referencita supre. Tiuj elektronoj estas transdonitaj, rezultigante la redukton de O2 al akvo. Ĉar tiu procezo okazas, protonoj estas pumpitaj en la intermembranspacon kaj elektrokemia gradiento estas formita. ATP-sintezazo estas utiligita por movi ATP de ADP. Se ekzistas elektrona "elfluo" dum ĉi tiu paŝo, ekzistas la formado de superoksidanjono. 

La generacio de superoksidradikalo havas la potencialon generi gamon da reaktivaj oksidativaj specioj. Estas tre grave, ke niaj ĉeloj reguligu la agadon kaj protektas sin. La SOD2-geno kodas por la sintezo de la MnSOD-enzimo. Iuj esploristoj konsideras la rolon, kiun ĝi ludas, kiel la "gardisto de la potenco".  

Por pliaj informoj pri Manganese superoksida dismutazo, bonvolu revizii ĉi tiun artikolon: 

" Manganese Superoxide Dismutase: Gardanto de La Potenco " .

Specifa testo, kiun ni uzas en nia kliniko por taksi pacientojn kaj ilian Krebs-Cilon kune kun aliaj mikronutraj faktoroj, estas la mikronutra testo de SpectraCell. Ekzempla raporto povas esti vidita malsupre: 

Mediaj Faktoroj kaj Genoj 

En la lasta jardeko aperis esploroj, kiuj nun science montras la datumojn inter niaj genoj kaj mediaj faktoroj. Ni havas la kapablon efiki niajn genojn en pozitiva maniero kaj ŝanĝi nian estontecon. Ni scias tion inflamo estas ligita al pli ol 100+ degeneraj sanaj malordoj, povas influi la Krebs-Ciklo, kaj rilatas al neŭrodegenera kaj aŭtoimunaj malsanoj. La nerva sistemo estas rekte trafita de inflamo kaj la energio produktita de la Krebs-ciklo. Mediaj faktoroj, kiuj ne nur influas niajn genojn, sed nian nervan sistemon kaj la manieron kiel ni respondas/reagas al okazaĵoj, inkluzivas toksinojn, kemiaĵojn, plastojn kaj inflamon kaŭzitan de manĝsentemoj. 

La nerva sistemo kutimis esti pensita kiel "fiksa", simile al niaj genoj. Tamen ni nun vidas ke uzante kiropractika funkcia neŭrologio kaj manaj alĝustigoj, ni povas ekigi kaj modifi specifajn sensajn, movajn kaj kognajn spertojn. Ripete pafante paron da neŭronoj, ni produktas komunikadon inter neŭrotranssendiloj. Ĉi tio sendas neŭrotrofajn kreskfaktorojn reen kaj eventuale antaŭenigas stabilan ligon. 

En simila penso, ni povas ŝanĝi la esprimon de niaj genoj kaj Krebs-Ciklo-produktadon reduktante inflamon kaj kontrolante la manĝaĵojn kaj substancojn, kiujn ni ingestas. Komencante en la kuirejo, se ni nutras niajn korpojn kontraŭinflamatoriajn faktorojn, al kiuj niaj genoj respondas bone, ni vidos signifan ŝanĝon en nia sano. Ni havas la kapablon taksi viajn specifajn genetikajn faktorojn kaj kiajn dietajn gvidliniojn estas plej bonaj por vi sekvi. Unu testo, kiun ni uzas, estas de DNA-vivo nomita Dieto de DNA. Specimeno de ĉi tiu raporto estas montrita malsupre: 

Por pliaj informoj pri SNP-oj kaj genetikaj variantoj, bonvolu revizii ĉi tiun studon faritan: 

" Genetikaj Variaĵoj en Genoj de Ŝlosilaj Enzimoj de Trikarboksila Acido Estas Asociitaj Kun Prognozo de Pacientoj Kun Ne-Malgranda Ĉela Pulma Kancero"

Pli kaj pli disvastiĝas, ke nia medio kaj niaj vivstiloj forte influas la homon, kiun ni estas. Antaŭ multaj jaroj ni pensis, ke se vi estas malsana kun aŭtoimuna kondiĉo, ĝi estas malmola kodita en via genetiko. Tamen, nun ni vidas la intensan rolon, kiun la manĝaĵo, kiun ni manĝas, kaj la preventa prizorgado, kiun ni provizas al niaj korpoj, kiel kiropractikaj ĝustigoj, ŝanĝas niajn genojn kaj nian estontecon por pli bone. Redukti inflamon devas okazi interne kaj fizike. Komencante per la kuirejo kaj sekvante ĉi tiujn influajn faktorojn ĝis la genoj, ni vidas, ke ni kapablas efiki ĝis nia mitokondria nivelo, nur per la proteinoj, grasoj kaj karbonhidratoj, kiujn ni manĝas kaj kiel ni helpas. ni mem sintezas energiproduktadon. –Kenna Vaughn, altranga Santrejnisto 

 

La amplekso de niaj informoj estas limigita al kiropractikaj, muskoloskeletaj kaj nervaj problemoj pri sano aŭ funkciaj medicinaj artikoloj, temoj kaj diskutoj. Ni uzas funkciajn sanprotokolojn por trakti vundojn aŭ malordojn de la muskoloskeleta sistemo. Nia oficejo faris akcepteblan provon provizi subtenajn citaĵojn kaj identigis la koncernajn esplorstudojn aŭ studojn subtenantajn niajn afiŝojn. Ni ankaŭ disponigas kopiojn de subtenaj esplorstudoj al la estraro kaj aŭ al la publiko laŭ peto. Por plu diskuti la supran temon, bonvolu demandi D-ro. Alex Jimenez Aŭ kontaktu nin ĉe 915-850-0900.  

 

referencoj: 

Holley AK, Bakthavatchalu V, Velez-Roman JM, St Clair DK. Mangansuperoksida dismutazo: gardanto de la potenco. Int J Mol Sci. 2011;12(10):7114?7162. doi:10.3390/ijms12107114

Margach R. W. (2017). Kiropractika Funkcia Neŭrologio: Enkonduko. Integra medicino (Encinitas, Kalifornio), 16(2), 44-45.

Guo X, Li D, Wu Y, et al. Genetikaj variaĵoj en genoj de trikarboxilacidaj ciklo-ŝlosilenzimoj estas rilataj al prognozo de pacientoj kun ne-malgrandĉela pulma kancero. pulma kancero. 2015;87(2):162?168. doi:10.1016/j.lungcan.2014.12.005